Aesplla 365 mg es un bioestimulador dérmico inyectable a base de ácido poli-L-láctico (PLLA), diseñado para estimular la producción de colágeno y mejorar progresivamente la firmeza, el volumen y la calidad de la piel. Su acción permite tratar signos de pérdida de volumen y determinadas arrugas y pliegues faciales mediante una respuesta gradual y natural.

Aesplla 365 mg  favorece una respuesta biológica que estimula la síntesis de colágeno, contribuyendo progresivamente a mejorar la firmeza y estructura de la piel y a recuperar determinados signos asociados al envejecimiento cutáneo.

COMPOSICIÓN:

• Ácido poli-L-láctico (PLLA): 150 mg.
• Carboximetilcelulosa sódica: 90 mg.
• Manitol: 125 mg.

PRESENTACIÓN:

• 1 vial de 365 mg de polvo para reconstitución.

BENEFICIOS: 

• Estimula progresivamente la producción natural de colágeno.
• Favorece la mejora de la firmeza y elasticidad cutánea.
• Contribuye a mejorar la calidad y estructura de la piel.
• Ayuda a mejorar la apariencia de determinados signos del envejecimiento facial.
• Proporciona resultados progresivos asociados a la bioestimulación del colágeno.

INDICACIONES: 

• Pérdida de firmeza.
• Disminución de la calidad y densidad cutánea.
• Signos de envejecimiento facial.
• Pérdida de definición de determinados contornos.
• Alteraciones relacionadas con la pérdida progresiva de colágeno.

ZONAS DE APLICACIÓN:

• Mejillas.
• Región temporal.
• Línea mandibular.
• Mentón.
• Surcos nasolabiales.
• Líneas de marioneta.
• Cuello.

INFORMACIÓN ADICIONAL: 

Aesplla 365 mg es un dispositivo médico de Clase III que aporta resultados visibles a partir de 4 semanas, con beneficios que pueden perdurar hasta 3 años. La duración y evolución del tratamiento dependerá del numero de sesiones o recomendación medica que indique el profesional a cada paciente. También las características propias de cada paciente. Aplicación exclusiva por médicos estéticos.

Se presenta en polvo y requiere reconstitución previa a su administración.

La reconstitución, técnica de inyección, profundidad, cantidad de producto y número de sesiones deberán realizarse de acuerdo con las instrucciones de uso vigentes del fabricante y el criterio del profesional sanitario responsable del tratamiento.

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